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财经投资从最初的业内人士之间进行逐步步入大众视角,成为近年来一种新的投资渠道。
Zercepac(150mg)是复宏汉霖自主研发并在中国获批上市的首个创新型单克隆抗体H药物,已在英国、德国、西班牙、法国等国家销售近20年。成功在欧洲国家和地区上市。 Forbitax BNT162b2和Forbitax二价mRNA疫苗均已在中国香港正式注册,并获准在中国澳门常规进口,实现公私市场全覆盖。
2022年1月18日,《国家基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录(2022年)》公布。复星医药(股票代码:)多项创新药及新适应症纳入最新版国家医保药品。该目录将进一步提高创新药的可及性和可负担性,惠及更多国内患者。截至2022年底,伊凯达已在70个省市纳入城镇福利保险和60余种商业保险,拥有注册治疗中心130余家。
截至2022年底,复星医药自主研发的抗疟创新药Artesun(注射用青蒿琥酯)已在全球治愈超过5600万重症疟疾患者。复星医药秉承追求人才和产品的可持续发展理念,全面践行企业社会责任,持续提升利益相关方满意度,致力于引领行业社会责任发展。复星医药推出的第一个创新小分子药物,也是国内第一个获批用于CLDT治疗的药物。江苏省人大代表、复星医药董事长吴以芳提出:加快细胞治疗产业发展。
复星医药以患者为中心,以临床需求为导向。通过自主研发、合作开发、授权引进、深度孵化,复星医药不断丰富创新产品管线,完善FIC(First-in-class)和BIC(First-in-class)Best-in-一流(best-in-class)新药研究和临床开发能力,加速创新技术和产品的开发和转化。苏可欣于2020年12月纳入国家医保目录,自2021年3月1日起按照医保标准执行,全面提高患者临床治疗的可及性。
复星医药集团将可持续发展战略纳入公司整体发展战略,建立了全面的可持续发展管理体系,成立了企业社会责任管理委员会。董事会成立环境、社会及管治(ESG)委员会,推动企业可持续发展。建立健全利益相关者沟通机制,不断提高利益相关者满意度,保持公司可持续发展竞争力,引领行业发展。自2019年获批上市以来,汉力看已惠及超过10万名中国患者。
截至2023年1月末,益凯达已治疗近300例复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。 10月15日至19日,江苏省第十四届人民代表大会第一次会议在南京召开。
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2024年06月06日
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Q&A 投资者答疑
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